Kas ir VLCAD? Izskaidrots “Teen Mom OG” zvaigznes Šajenas Floida meitas Raidera ģenētiskais traucējums

Šajens Floidsir bijis atklāts par grūtībām, kas rodas, esot jaunam vecākamPusaudžu mamma OG — un tas ietver viņas meitas Raideres iedzimto stāvokli, VLCAD deficītu.

Slavenību veselības bailes

Izlasi rakstu

29. oktobra MTV klasiskās filmas Floids sērijā, kurš dalās ar Raideru arIzaicinājumsalaunsKorijs Vartons— stāsta par to, kā 18 mēnešus vecā tot’s VLCAD ietekmē viņu dzīvi. Bet kas ir VLCAD?

VLCAD trūkumsapzīmē ļoti garas ķēdes acil-CoA dehidrogenāzes deficītu, un to dažreiz apzīmē ar iniciāļiem VLCADD. Saskaņā ar Nacionālo veselības institūtu (NIH) tas ir stāvoklis, kad organisms nespēj pareizi sadalīt noteiktus taukus (ko sauc par ļoti garas ķēdes taukskābēm) enerģijā, īpaši periodos bez ēšanas (badošanās). Pazīmes un simptomi var rasties zīdaiņa vecumā, bērnībā vai pieaugušā vecumā atkarībā no stāvokļa formas un var ietvert zemu cukura līmeni asinīs (hipoglikēmiju), enerģijas trūkumu un muskuļu vājumu.

Septembrī 25 gadus vecais Floids runāja tikai arUs Weeklypar meitas veselības problēmām. Mēs dibinām bezpeļņas organizāciju, viņa stāstaMēs. Tas ir ļoti reti, un es par to neko nezināju, kamēr man nebija viņa. Tā ir milzīga mūsu dzīves daļa, un mēs to atklājam arī skatītājiem.

Šajena Floida Korija Vartona Raidera ģenētiskais traucējums VLCAD

Šajens Floids, Korijs Vartons un Raiders Ar Cory Wharton/Twitter pieklājību

Pusaudžu mammas zvaigznes toreiz un tagad!

Izlasi rakstu

Ir trīs dažādas slimības formas: smaga, agrīna forma; aknu (aknu) vai hipoketotiskā hipoglikēmiskā forma; un vēlāk sākusies epizodiska miopātiska forma saskaņā ar NIH. Ārstēšana un prognoze ievērojami atšķiras atkarībā no veida. Cilvēkiem ar smagu, agrīnu formu, turpina valdības organizācija, iespējamā sirds kardiomiopātija un aritmijas var būt letālas. Citi ar VLCAD lielāko daļu savas dzīves var palikt asimptomātiski, raksta NIH.

Kad Vārtons runāja arMēspar savas meitas stāvokli pagājušajā gadā viņš teica, ka Raidera tips bija vieglāks, bet joprojām problemātisks. Viņš paskaidroja, ka viņa nevar pārstrādāt treknu pārtiku enerģijāMēs2017. gada decembrī. Kad viņa bija jaundzimusi, Šajenai bija jāmostas ik pēc divām stundām un jābaro Raiders. Ar šo stāvokli viņai nav blakusparādību, taču mēs joprojām to uzraugām. Viņai jādzer zāles, viņa vēršas pie speciālista.

Pēc tikšanās Floidam un Vārtonam bija īss metiensIzaicinājums: sāncenši III2016. gadā. Faktiski Floids uzskatīja, ka viņas draugs tajā laikā bija Raidera tēvs, un atklāja, ka tas ir Vārtons, līdz viņai bija jāveic paternitātes tests pēc Raidera diagnozes ar retu ģenētisku traucējumu.

Pāri, kas izdzīvoja televīzijas realitātes lāstu (līdz šim)

Izlasi rakstu

Par laimi, neskatoties uz viņas veselības stāvokli, Raidere ir aktīvs, laimīgs mazulis. Raideram ir visvairāk enerģijas visā plašajā pasaulē, tāpēc mēs viņu ļoti noslogojam. Viņai visu nedēļu ir deju un vingrošanas nodarbība, stāsta FloidsMēs. Mums viņa ir jāstimulē, jo viņa uzņem visu, viņa ir tādā vecumā! Viņa ir skaista un veselīga. Mēs viņu dievinām.

Pusaudžu mamma OGēterā MTV, pirmdienās plkst.21. ET.